Sunitinib Viasana Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib viasana

viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 25 mg - sunitinib

Sunitinib Viasana Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sunitinib viasana

viasana, uab - sunitinibas - kietosios kapsulės - 50 mg - sunitinib

Pombiliti Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Xamiol Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

xamiol

leo pharma a/s - kalcipotriolis/betametazonas - gelis - 50 µg/0,5 mg/g - calcipotriol, combinations

Kyntheum Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumabas - psoriazė - imunosupresantai - kyntheum skiriamas vidutinio sunkumo ir sunkios plokštelinės psoriazės gydymui suaugusiems pacientams, kuriems yra skiriamas sisteminis gydymas.

Spherox Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - žmogaus žmogaus autologinių su matrica susijusių chondrocytų sferoidai - kremzlinės ligos - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - simptominis sąnarių kremzlės defektus šlaunikaulio krumplys ir defektas (tarptautinės kremzlės remonto draugijos [icrs] iii arba iv laipsnio) kelio girnelės remontas dydžiai iki 10 cm2 suaugusiems.

Betnovate Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

betnovate

glaxosmithkline trading services limited - betametazonas - odos emulsija - 1 mg/g - betamethasone

LAMISIL UNO Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lamisil uno

glaxosmithkline dungarvan limited - terbinafinas - odos tirpalas - 10 mg/g - terbinafine

Cosentyx Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriazinis arthritiscosentyx, atskirai arba kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnius ligos keičiant stabdžių reumatinės narkotikų (dmard) gydymas buvo netinkamas. centrinis spondyloarthritis (axspa)ankilozuojantis spondilitas (as, radiografijos centrinis spondyloarthritis)cosentyx fluorouracilu ir folino aktyvių ankilozuojantis spondilitas yra suaugusiųjų, kurie reagavo netinkamai tradicinių terapijos. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Firazyr Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).